用基因編輯方法清除HIV，艾滋病將來(lái)有望治愈

消息來(lái)源于天普大學(xué)，近日，美國(guó)研究人員成功消滅了活體老鼠DNA中的HIV病毒，該實(shí)驗(yàn)由天普大學(xué)和內(nèi)布拉斯加大學(xué)的研究人員發(fā)表于《自然通訊》雜志上。研究人員成功在小白鼠體內(nèi)清除艾滋病毒，明年將開啟臨床實(shí)驗(yàn)，研究參與者卡米爾博士稱，這是一項(xiàng)重大突破，證明HIV是一種可治愈疾病疾病。

研究人員已經(jīng)成功地從受感染的小白鼠DNA中清除了艾滋病毒，目前約有3800萬(wàn)名HIV病毒攜帶者，距離治療該病毒又進(jìn)一步。天普大學(xué)和內(nèi)布拉斯加大學(xué)的相關(guān)研究人員，采取將基因組編輯技術(shù)與一種緩釋病毒抑制藥物進(jìn)行組合，從而達(dá)到治療效果。

該項(xiàng)成果于周二發(fā)表于《自然通訊》上，研究表明這種藥物可以*消除一些感染小白鼠體內(nèi)的病毒。研究人員現(xiàn)在能夠在“擬人化”的老鼠身上摧毀這種病毒。他們?cè)诶鲜笊砩献⑸淙祟惞撬瑁７氯梭w免疫系統(tǒng)，并用基因編輯和藥物兩種方法對(duì)抗病毒。研究人員稱，在測(cè)試的21只小白鼠中，有9只被移除了病毒。研究人員在一組感染了艾滋病毒的人源化小白鼠身上測(cè)試了他們的方法，對(duì)藥物進(jìn)行了修改，使藥物在幾周內(nèi)緩慢釋放于脾臟、骨髓和大腦中的組織。

為了去除感染細(xì)胞，他們使用了一種名為CRISPR-CAS9的基因編輯工具，并取得了成功。參與實(shí)驗(yàn)的內(nèi)布拉斯加大學(xué)的研究人員霍德華-根德曼為了證實(shí)他們已經(jīng)成果消除病毒，花費(fèi)數(shù)年時(shí)間檢查小白鼠組織中可能潛伏感染病毒細(xì)胞的每個(gè)角落和縫隙。雖然取得成功，但只是開始距離臨床應(yīng)用還有一段距離，還需要進(jìn)一步研究。

目前，他們正在測(cè)試這種組合療法對(duì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物的作用。不過(guò)要花費(fèi)一年左右的時(shí)間才能確認(rèn)病毒是否被清除，快將于明年的夏天進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)。研究人員的目標(biāo)是，獲得美國(guó)食品和藥物管理局的批準(zhǔn)，到2020年對(duì)人類進(jìn)行1期臨床試驗(yàn)。

目前艾滋病毒感染多人員在非洲，正根據(jù)聯(lián)he國(guó)艾滋病規(guī)劃署公布 的統(tǒng)計(jì)數(shù)字，截2005年底，估計(jì)共有3860萬(wàn)名艾滋病病毒感染者，其中女性達(dá)1750萬(wàn)，15歲以下的兒童230萬(wàn)。統(tǒng)計(jì)還發(fā)現(xiàn)，2005 年新增艾滋病病毒感染者410萬(wàn)，另有280萬(wàn)人死于艾滋病。撒哈拉以南的非洲地區(qū)仍然是艾滋病病毒感染者多的.

艾滋病毒目前用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法進(jìn)行治療。該療法會(huì)抑制病毒自我復(fù)制，但不能*消除。如果患者停止治療，病毒將繼續(xù)自我復(fù)制，只能抑制無(wú)法做到*清除。目前范圍內(nèi)還有藥物和方案可以*治療該疾病，從上個(gè)世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)該病毒今，感染和傳播情況已經(jīng)成為一個(gè)性問(wèn)題。

傳統(tǒng)的治療方法根本無(wú)法治愈，但相信隨著科技進(jìn)步，生物基因技術(shù)的日新月異，人類終將克服各種困難，找到治愈該病毒的方法