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    siRNA轉(zhuǎn)染

    更新時間:2022-05-07點擊次數(shù):2422

    siRNA轉(zhuǎn)染

    1. siRNA導入細胞的方法

    siRNA導入細胞的方法有化學轉(zhuǎn)染技術、電穿孔法、磷酸鈣共沉淀技術、顯微注射和載體導入技術技術的選擇要考慮轉(zhuǎn)入時細胞的承受能力細胞對病毒感染的敏感性、細胞生長特性等實驗條件的限制對于貼壁細胞來講化學轉(zhuǎn)染技術比較合適,而對于懸浮細胞,電穿孔更有效。

    2. 轉(zhuǎn)染試劑的選擇

    在選擇轉(zhuǎn)染試劑時,首先考慮的是特定的細胞株,而不是被導入細胞中的物質(zhì)。在試劑的選擇上建議選擇線性PEI轉(zhuǎn)染試劑

    3. 篩選轉(zhuǎn)染試劑

    好的轉(zhuǎn)染試劑有以下特點:如下表

    特性

    程度

    實例

    毒性

    對細胞的毒性小。

    轉(zhuǎn)染率

    siRNA轉(zhuǎn)染過程中有較高成功

    導入效果

    準確

    mRNA水平檢測siRNA導入的效果比用看家基因的siRNA陽性對照檢測更準確

    4. 細胞在轉(zhuǎn)染過程中死亡的處理方法

    如果細胞在轉(zhuǎn)染后大多數(shù)死亡那就說明轉(zhuǎn)染條件不適合細胞生存,需要進行進一步的優(yōu)化。在優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件時需要考慮因素:轉(zhuǎn)染試劑(線性PEI轉(zhuǎn)染試劑)和細胞特異性條件。例如:siRNA與轉(zhuǎn)染試劑的比例、轉(zhuǎn)染時間、細胞傳代數(shù)和細胞密度等。

     

    5. 提高難以轉(zhuǎn)染的細胞轉(zhuǎn)染效率的方法以及轉(zhuǎn)染效率的確定

    如何提高難轉(zhuǎn)染細胞的轉(zhuǎn)染效率是目前研究的一個技術題。一般推薦使用電轉(zhuǎn)移法,該方法對細胞的損傷比較大,所以這種方法不太合適。熒光標記siRNA是熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡和流式細胞術常用的檢測轉(zhuǎn)染效率的方法。

    6. 轉(zhuǎn)染后細胞死亡的原因及轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化

    死亡原因

    解決策略

    如何優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件:包括轉(zhuǎn)染前調(diào)整細胞密度轉(zhuǎn)染濃度檢測時間等。

     

    脂質(zhì)體毒性

    優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件

    轉(zhuǎn)染濃度過高

    轉(zhuǎn)染前的細胞狀態(tài)不佳

    選擇像線性PEI轉(zhuǎn)染試劑這種毒性小的轉(zhuǎn)染試劑也可以達到優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件的目的。外,如果siRNA靶向的基因?qū)S持細胞生長非常重要,那么細胞死亡的現(xiàn)象可能是由基因干擾。如果檢測受到細胞死亡的影響,可以適當調(diào)整檢測時間。


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